1.中藥微粉碎機微粉及相干技能。

中藥微破壞機微粉是醫(yī)藥品提高藥效的根本，西藥微粉化可提高藥效，低沉用藥量。中藥也云云，細胞級微破壞后，細胞破壁大幅度提高藥效。但藥物微粉化之后，在制藥作業(yè)進程中存在一些困難，以是在辦理微粉配置后同時要辦理相干粉體作業(yè)問題。

中藥的微破壞，當前緊張指細胞級微破壞。動植物藥的緊張藥效成份通常散布于細胞內(nèi)與細胞間質(zhì)，且以細胞內(nèi)為主。當細胞破壁后其細胞內(nèi)有效成份暴袒露來，以是藥效大幅度提高，而且起效速度快。能舉行此項事情的配置僅有振動磨、球磨機及行星磨三種*的微破壞配置可選用。中藥微破壞機由于球磨機生產(chǎn)效率低，破壞時間長，一樣平常不行接納，行星磨雖然生產(chǎn)效率高，但單機容量太小，且利用不便，以是也不接納，因而當前德國、日本對動植物藥的微破壞均選用振動磨。但振動磨有一、二、三代之分，只有第三代振動磨是微破壞配置。它用于孢子布局的植物（粒徑僅10μm)如靈芝孢子粉的破壁可在很短時間完成，其破壁率達95％，對付任何中藥均可舉行微破壞。我們用第三代振動磨已經(jīng)舉行數(shù)百種中藥的微破壞，非常告成。此中非常困難的藥物如血余、靈芝等均可舉行微破壞。用于礦物藥破壞可達0.3微米。

氣流破壞機研究*無法到達D50<3μm，該機只是微破壞配置，不屬微破壞配置，且破壞纖維性、韌性中藥非常困難。尤其在破壞作業(yè)時存在相對高速氣流，將藥物的揮發(fā)份帶走，造成藥效喪失，以是該機得當具有肯定脆性的化學品微破壞，或礦物中藥的破壞，絕不實用于動植物中藥的微破壞。

多種帶篩轉(zhuǎn)子破壞機存在料頭，無法包管全組份入藥，絕不行以用于中藥的微破壞，尤其是復方中藥的破壞。它得當于化工行業(yè)破壞作業(yè)。

選擇合理的破壞配置對中藥微破壞黑白常緊張的。

2.中藥微粉碎機復合化及精密包覆技能。

復合化是將微粉（亞微米級以細物料）或物料分子包覆在某些較大粒徑特別物料外貌或包和在有內(nèi)孔的分子級物料分子內(nèi)，也可以復合在有微隧道的微粉中等等，在中藥中如環(huán)糊精包和冰片，即屬此類作業(yè)。又如制藥進程中揮發(fā)成份可以用多種復合化要包和在輔料或半成品藥中，以確保藥物成份。

精密包覆是將某種核物料舉行單層或多層次的微粉包覆，可以使許多藥物提高風致，如多層次釋放等。

3.中藥微粉碎機粒子計劃及外貌改性技能。

子計劃是利用微粉技能、復合化技能、精密化技能根據(jù)物料所要求的性能或所能到達的更高性能舉行的粉體微觀計劃。藥物肯定要舉行粒子計劃的。如仿真藥物，除成份仿真外，其成份散布也應仿真，議決粒子計劃是可以到達的。尤其藥物更是必須舉行此項事情，舉行粒子計劃后可達佳藥效。

藥物粉體的外貌改性也是藥物生產(chǎn)進程中須要的作業(yè)，可以孕育產(chǎn)生很緊張的治療作用或粉體學性能。

4.中藥微粉碎機機電一體化及全面自動化技能。

制藥進程中人介入過多會造成制品不穩(wěn)固、污染等征象。制藥配置實現(xiàn)機電一體化可以到達制藥粉體呆板高性能高水平，大的淘汰用人工量，確保藥物風致。尤其是單機多成果自動化（制藥粉體呆板柔性化，即FMC），可以使小批量藥物生產(chǎn)象大批量藥物流水線生產(chǎn)一樣輕便。

5.中藥微粉碎機干凈化及寧靜化技能。

制藥進程應切合G.M.P干凈化要求。藥物制品應在具有G.L.P資格的機構(gòu)查驗評價其寧靜性并切合要求。在中藥制藥進程中，粉體呆板必須確保制藥進程及制品到達要求。這樣配置要有切合G.M.P的計劃：如多成果呆板，一機多用，淘汰污染大概，減輕洗凈作業(yè)包袱；裝置內(nèi)確保物料*排擠；呆板容量佳適配；呆板可拆卸洗濯時，拆卸件重量不得大于10公斤；呆板內(nèi)表面平滑化；呆板或裝置中流料及與物料打仗的液體、氛圍等管道（或通道）衛(wèi)生化，其每節(jié)長度不應高出2米，并應有切合要求的快開接口（過細不是化工行業(yè)所用不銹鋼薄鋼板彎制接口）連接等等。

為到達藥品切合G.L.P機構(gòu)的寧靜評價要求，除藥物種植時過細警備農(nóng)藥、重金屬污染、生產(chǎn)進程要切合G.M.P要求外，制藥粉體工業(yè)行業(yè)也應開辟出可以提高藥物寧靜水平的裝備。